津藥藥業(yè)二羥丙茶堿注射液新增規格及通過(guò)一致性評價(jià)
11月8日晚,津藥藥業(yè)(600488)發(fā)布公告稱(chēng),子公司津藥和平的二羥丙茶堿注射液獲批準新增2ml:0.3g規格及通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。據介紹,該類(lèi)藥物適用于支氣管哮喘等癥狀,市場(chǎng)規??焖僭鲩L(cháng)。
公告顯示,津藥和平近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的二羥丙茶堿注射液的《藥品補充申請批準通知書(shū)》,批準增加2ml:0.3g規格的補充申請,核發(fā)藥品批準文號,通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
二羥丙茶堿注射液臨床應用廣泛,且近年來(lái)市場(chǎng)規??焖僭鲩L(cháng)。資料顯示,該注射液適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀。根據米內網(wǎng)全國放大版的醫院數據(含城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區醫院、鄉鎮衛生院)顯示,2023年二羥丙茶堿注射液(2ml:0.25g)國內銷(xiāo)售額為2.41億元。
二羥丙茶堿注射液已是津藥和平的“老牌產(chǎn)品”。津藥和平二羥丙茶堿注射液于1981年首次取得國家藥品監督管理局頒發(fā)的藥品注冊證書(shū)。截至目前,津藥和平在二羥丙茶堿注射液項目上已累計投入研發(fā)費用約1968萬(wàn)元。
此次新增規格及通過(guò)一致性評價(jià),公司二羥丙茶堿注射液的發(fā)展再獲助力。首先,根據國家相關(guān)政策規定,對于通過(guò)一致性評價(jià)的藥品品種,在醫保支付方面予以適當支持,醫療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。其次,二羥丙茶堿注射液新增規格及通過(guò)一致性評價(jià),能進(jìn)一步豐富患者的用藥選擇,有利于擴大該藥品的市場(chǎng)份額,提升該藥品的市場(chǎng)競爭力。
資料顯示,津藥藥業(yè)主要從事甾體激素類(lèi)、氨基酸類(lèi)原料藥及制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,甾體激素原料藥有60%以上出口到亞洲、歐洲、美洲的70多個(gè)國家和地區,國內銷(xiāo)售覆蓋近百個(gè)城市,具有較強的市場(chǎng)影響力和較高的市場(chǎng)占有率。同時(shí),公司仿制藥業(yè)務(wù)也在穩步發(fā)展,目前已有多個(gè)首仿藥產(chǎn)品。
今年以來(lái),津藥藥業(yè)及子公司共有9個(gè)產(chǎn)品通過(guò)一致性評價(jià),為公司增添發(fā)展新動(dòng)能。
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