近日，由國家衛(wèi)生健康委抗菌藥物臨床應(yīng)用與耐藥評價專家委員會發(fā)起，郭澄等專家共同執(zhí)筆的《醫(yī)療機構(gòu)創(chuàng)新抗菌藥物遴選標(biāo)準專家共識》（以下簡稱 "共識"）正式發(fā)布。這份兼具科學(xué)性與實操性的行業(yè)指南，為創(chuàng)新抗菌藥物的醫(yī)院準入建立了重要的參考標(biāo)準，盟科藥業(yè)聚焦創(chuàng)新型抗菌藥物研發(fā)的理念也與此共識高度契合，共識的發(fā)布將為提升公司產(chǎn)品可及性、惠及廣大患者注入動力。

　　共識核心亮點：五大維度評價體系，規(guī)范創(chuàng)新型抗菌藥物準入

　　作為各級醫(yī)療機構(gòu)開展創(chuàng)新型抗菌藥物遴選與準入的核心參考，該共識明確了適用范圍，覆蓋抗細菌、抗真菌類創(chuàng)新型藥物，通過科學(xué)的評價體系推動臨床合理用藥。其核心亮點在于構(gòu)建了"有效性、安全性、適宜性、可獲得性、經(jīng)濟性"五大維度的量化評分標(biāo)準（總分 100 分），評分≥60 分的藥品可進入后續(xù)審核流程，讓醫(yī)院準入工作更透明、更具操作性[1]。

　　對盟科藥業(yè)的四大關(guān)鍵影響，賦能全生命周期發(fā)展

　　1.準入流程更順暢，科學(xué)背書顯優(yōu)勢

　　共識讓抗菌藥物醫(yī)院準入實現(xiàn)"有標(biāo)可依"，程序化、透明化的評價機制大幅降低準入溝通成本。依托產(chǎn)品在有效性、安全性等維度的核心競爭力，為后續(xù)在各級醫(yī)療機構(gòu)的準入審核、藥事委員會審議及備案流程奠定堅實基礎(chǔ)。

　　2.價值傳遞有錨點

　　公司可依托共識的五維評分體系，快速定位產(chǎn)品在具體指標(biāo)上的優(yōu)勢亮點，用行業(yè)統(tǒng)一標(biāo)準傳遞產(chǎn)品核心價值，讓溝通更精準、更具說服力。

　　3.研發(fā)方向更清晰，錨定臨床真需求

　　共識明確創(chuàng)新型抗菌藥物需兼具"重大技術(shù)創(chuàng)新"與"解決重大臨床需求"[1]，這與國家"支持真創(chuàng)新、真支持創(chuàng)新、支持差異化創(chuàng)新"的政策導(dǎo)向高度一致。研發(fā)團隊可以此共識五大維度的關(guān)鍵評價內(nèi)容為風(fēng)向標(biāo)，從早期研發(fā)階段即考量商業(yè)化與準入價值，實現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期的價值閉環(huán)。

　　4.共識契合度更高，深耕賽道獲支撐

　　共識對"真創(chuàng)新"的界定與盟科藥業(yè)長期堅持的研發(fā)理念不謀而合。公司始終聚焦臨床未滿足需求，針對耐藥菌感染等重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)布局產(chǎn)品，此次共識的發(fā)布將進一步放大公司差異化競爭優(yōu)勢，為深耕抗菌藥物賽道提供有力的支撐。

　　此次《醫(yī)療機構(gòu)創(chuàng)新抗菌藥物遴選標(biāo)準專家共識》的發(fā)布，既是抗菌藥物醫(yī)院準入規(guī)范化的重要里程碑，也是盟科藥業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵機遇。未來，盟科將持續(xù)以臨床需求為核心，以政策為指引，繼續(xù)以抗感染創(chuàng)新藥物研發(fā)與商業(yè)化為主線，為醫(yī)療機構(gòu)提供更優(yōu)質(zhì)的治療選擇，為遏制微生物耐藥、守護公共健康貢獻力量！

　　參考文獻：

　　[1].《醫(yī)療機構(gòu)創(chuàng)新抗菌藥物遴選標(biāo)準專家共識》專家組,楊黎,馮佳佳,等.醫(yī)療機構(gòu)創(chuàng)新抗菌藥物遴選標(biāo)準專家共識[J].中國藥業(yè),2026,35(01):1-5.

　　免責(zé)聲明（Disclaimer）：

　　本文旨在進行醫(yī)藥科學(xué)傳播與企業(yè)信息介紹，所涉內(nèi)容包含公開渠道披露的信息與公司層面的研發(fā)進展摘要，僅供參考。文中藥品與項目狀態(tài)說明不構(gòu)成醫(yī)療建議、投資建議或?qū)ξ磥斫Y(jié)果的保證。涉及生產(chǎn)委托與原料藥供應(yīng)的安排，仍需滿足相關(guān)質(zhì)量體系、注冊與合規(guī)要求，并以監(jiān)管部門最終批復(fù)為準。本文所載數(shù)據(jù)與結(jié)論基于截至文稿發(fā)布之日的公開信息，不承諾持續(xù)更新。

　　前瞻性聲明（Forward-Looking Statement）：

　　本文可能包含有關(guān)公司研發(fā)計劃、臨床試驗進展、注冊申報、市場策略及未來業(yè)務(wù)展望的前瞻性陳述。此類陳述基于當(dāng)前可獲得的信息與公司對未來事件的合理假設(shè)，具有不確定性，實際結(jié)果可能因科研進度、監(jiān)管政策、市場環(huán)境及其他風(fēng)險因素而與預(yù)測存在重大差異。公司無義務(wù)因后續(xù)事件或環(huán)境變化而更新或修訂此類前瞻性內(nèi)容。讀者應(yīng)理解并審慎評估相關(guān)風(fēng)險。