近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）自主研發(fā)的擬用于治療非結核分枝桿菌（non-tuberculous Mycobacteria，NTM）感染的新型苯并硼唑類(lèi)抗菌藥MRX-5在澳大利亞的I期臨床試驗已順利完成，并達到預期目標。

澳大利亞I期臨床研究相關(guān)情況和主要結果

本次臨床試驗為MRX-5首次應用于人體的Ⅰ期臨床試驗，在澳大利亞Nucleus Network研究中心開(kāi)展，旨在評估健康成人受試者單次和多次口服MRX-5片劑的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，以及探索食物效應。

本次臨床研究結果表明，MRX-5在健康成人群體中顯現出良好的安全性和耐受性。在本研究中，未發(fā)生導致提前退出或終止研究的與研究藥物相關(guān)的不良事件，未觀(guān)察到嚴重不良事件，亦未出現"常見(jiàn)不良反應事件評價(jià)標準"CTCAE 3級及以上的與研究藥物相關(guān)的不良事件。大多數不良事件為CTCAE 1級（輕度），無(wú)需干預即可自行恢復。同時(shí)，在50mg~1200mg劑量范圍內，健康受試者單次口服MRX-5后，其活性代謝物MRX-6038的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性且可預測。此外，食物影響研究初步數據顯示MRX-6038無(wú)食物效應。

本次臨床研究結果的影響及公司未來(lái)計劃

本次臨床試驗的成功不僅為后續臨床開(kāi)發(fā)提供了有力的數據支持，也為MRX-5未來(lái)在治療NTM感染的應用前景增添了信心。

目前，全球范圍內NTM感染不斷增加，但針對這一領(lǐng)域的新藥研發(fā)相對匱乏。MRX-5作為一種專(zhuān)門(mén)針對NTM感染的抗菌藥物，具備針對性、特異性的作用機制，以及可口服、生物利用度高、耐藥率低和安全性好的潛在優(yōu)勢。未來(lái)，公司將探索包含MRX-5的全口服治療策略，旨在為NTM感染的患者提供更安全、更高效的治療選擇。

關(guān)于MRX-5

MRX-5是一種新型苯并硼唑類(lèi)抗生素，擬用于治療分枝桿菌屬，特別是由非結核分枝桿菌（non-tuberculous Mycobacteria，NTM）引起的感染。

非結核分枝桿菌種類(lèi)繁多，NTM病的發(fā)病率和患病率持續增長(cháng)。MRX-5屬于新型抗耐藥NTM感染新藥，對常見(jiàn)的NTM致病菌具有良好的抗菌活性，且在動(dòng)物試驗和此次人體實(shí)驗中顯示出良好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特性。此外，該藥物具有相互作用少、不易耐藥、可口服的特點(diǎn)，使其適用于長(cháng)期服用以治療慢性感染。

關(guān)于NTM及其市場(chǎng)需求

非結核分枝桿菌是指除結核分枝桿菌復合群和麻風(fēng)分枝桿菌之外的一類(lèi)分枝桿菌。迄今為止，已發(fā)現超過(guò)190種NTM菌種及其14個(gè)亞種，其中，最常見(jiàn)的致病性NTM包括鳥(niǎo)分枝桿菌復合群和膿腫分枝桿菌復合群。

近年來(lái)，NTM的發(fā)病率呈增長(cháng)趨勢，已成為威脅人類(lèi)健康的重要公共衛生問(wèn)題之一。[1]人體感染NTM后，會(huì )引起相關(guān)組織、臟器的病變，以NTM肺病最為常見(jiàn)。目前NTM感染的治療主要依賴(lài)于多種抗生素的多藥聯(lián)合治療，藥物治療的療程長(cháng)，且傳統藥物存在普遍的藥物耐藥、療效不佳、不良反應多等問(wèn)題。

參考文獻：

[1]中華醫學(xué)會(huì )結核病學(xué)分會(huì ). 非結核分枝桿菌病診斷與治療指南(2020年版)[J]. 中華結核和呼吸雜志, 2020,43(11): 918-946. DOI：10.3760/cma.j.cn112147-20200508-00570.

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