美國制藥巨頭—吉列德科學(xué)于2024年9月12日在其官網(wǎng)公布了新型長(cháng)效衣殼蛋白抑制劑（CAI）來(lái)那卡韋（Lenacapavir）第二項預防性Ⅲ期研究（PURPOSE-2研究的頂線(xiàn)數據。在全球多地區3200例男男性行為人群中，每6個(gè)月注射一次來(lái)那卡韋后HIV感染率為0.10每100人-年，而對照“特魯達”（恩曲他濱替諾福韋）則為0.93每100人-年，HIV感染風(fēng)險下降了96%^[1]。稍早今年7月24日《新英格蘭醫學(xué)雜志》發(fā)表的第一項Ⅲ期PURPOSE-1研究中，非洲5000多例順性別女性分別注射來(lái)那卡韋或口服對照“特魯達”或“達可揮”（恩曲他濱丙酚替諾福韋），來(lái)那卡韋組HIV感染率為0每100人-年，而對照每日口服“特魯達”組和“達可揮”組分別為2.74和2.02每100人-年^[2]。以上預防研究結果確實(shí)令人振奮，確實(shí)是人類(lèi)抗艾歷史上的一大步。

但是，“長(cháng)效”不一定等于“有效”，“簡(jiǎn)化”不一定等于“優(yōu)化”。新型長(cháng)效注射藥物也不是萬(wàn)能的，也有不足和局限性。其實(shí)早在2022年吉列德科學(xué)就在《新英格蘭醫學(xué)雜志》公布了加用注射來(lái)那卡韋治療多重耐藥HIV的Ⅱ/Ⅲ期CAPALLA研究，治療6個(gè)月病毒抑制率（HIV RNA<50拷貝/mL）約為81~83%^[3]。而在更早的來(lái)那卡韋聯(lián)合核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑（NRTI）治療初治HIV人群的Ⅱ期研究中，治療54周病毒抑制率為85%~90%，而對照口服比克恩丙諾（“必妥維”）則為92%^[4]。注射療法導致的注射部位紅腫疼痛反應也比較常見(jiàn)，可達20%左右，并可導致艾友中斷治療。這些治療結果和世界衛生組織（WHO）設定的HIV治療 “95%病毒抑制” 目標還有不小的距離。

目前還沒(méi)有根治HIV的方法，也沒(méi)有預防HIV感染的有效疫苗。HIV的主要傳播途徑包括性傳播、血液傳播以及母嬰傳播等，尤其是前者，而日常接觸如共餐、擁抱以及握手等并不會(huì )傳播。主要的干預手段包括正確使用安全套，避免共用針頭或血液污染，保護孕婦及新生兒等?？笻IV藥物也是重要的干預手段，即“檢測不到=沒(méi)有傳染性（U=U）”。藥物預防即化學(xué)阻斷主要分為暴露前預防（PrEP）和暴露后阻斷（PEP）。PrEP即在高危人群中長(cháng)期給予藥物，以期降低將來(lái)的HIV背景感染風(fēng)險；而PEP則是指在因職業(yè)或非職業(yè)原因意外暴露于HIV或可疑HIV后72小時(shí)內（最好在24小時(shí)內）給予藥物阻斷。目前批準的口服阻斷藥物主要包括 “特魯達”和 “達可揮”?？诜钄嗨幬镄枰獔猿置咳湛诜?，漏服有阻斷失敗的風(fēng)險，對使用適應性要求比較高。我國新近批準的長(cháng)效注射型卡替拉韋（cabotegravir，CAB，英國葛蘭素史克）也可用于PrEP，起始階段需每月注射一次，維持階段可每?jì)稍伦⑸湟淮?，阻斷效果與口服相當，但使用稍顯不便。

使用長(cháng)效注射藥物要注意以下問(wèn)題。

首先，長(cháng)效注射藥物并不能“治愈”已經(jīng)發(fā)生的HIV感染，用于治療目的時(shí)仍需要配合口服藥物或聯(lián)合另一種長(cháng)效注射藥物?，F有國際臨床指南推薦的一線(xiàn)HIV治療方案為口服“三合一”療法，主要包括一種整合酶抑制劑（INSTI）或非核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑（NNRTI，主要為依非韋倫[EFV]）聯(lián)合兩種核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑（NRTI），推薦使用固定劑量單片復方（STR）。目前也有長(cháng)效注射藥物獲批上市，如注射型卡替拉韋聯(lián)合注射型利匹韋林（RPV）共包裝組合，每月一次，目前應用還比較少，主要用于已獲得病毒抑制的人群轉換治療，以提高治療順應性，改善艾友生活質(zhì)量。而長(cháng)效來(lái)那卡韋皮下注射治療多重耐藥HIV，仍需配合其他口服抗HIV藥物，用藥負擔反而增加。

其次，使用長(cháng)效阻斷藥物要注意事先檢測HIV狀態(tài)，而且阻斷失敗可能干擾及時(shí)檢出HIV并可導致將來(lái)治療失敗，增加耐藥的風(fēng)險。在CAB阻斷失敗的人群中，已經(jīng)檢出一定比例的NNRTI及NRTI耐藥，甚至出現了針對高耐藥屏障INSTI的耐藥^[5]。而來(lái)那卡韋在治療多重耐藥的臨床試驗中，也有約11%的人群出現了耐藥突變^[3]。

最后，長(cháng)效注射藥物需要專(zhuān)業(yè)的HIV護理人員操作，且價(jià)格昂貴（卡博替拉韋療法國內9800元每月；來(lái)那卡韋療法國內尚未上市，美國年治療費用42,250美元，折合約30萬(wàn)元人民幣），藥物的可及性還比較有限。另外，長(cháng)效藥物只能阻斷HIV感染，并不能阻斷其他性傳播疾病，高危人群仍需做好安全保護措施，必要時(shí)使用其他阻斷藥物。

根據世界衛生組織（WHO）統計數據，截至2023年底全球約有3990萬(wàn)人感染，其中新增約130萬(wàn)人，死亡約63萬(wàn)人。根據我國疾控中心（CDC）2023年統計數據，中國大陸地區（不含港澳臺）現有帶HIV生活人群129萬(wàn)，新增約11萬(wàn)，死亡約2.2萬(wàn)。目前尚無(wú)根治HIV的療法，但是高效抗逆轉錄治療（HAART）即“雞尾酒療法”可以有效抑制病毒，顯著(zhù)降低HIV人群的疾病進(jìn)展率和死亡率?？傮w上，長(cháng)效注射型抗艾藥物在預防阻斷用途上取得了不小的進(jìn)展，但是由于治療順應性以及可及性的限制，可以預計在未來(lái)相當長(cháng)一段時(shí)間內口服“雞尾酒療法”仍將是一線(xiàn)主流療法。在沒(méi)有有效疫苗的時(shí)代，長(cháng)效阻斷藥物將在消除HIV全球公共衛生威脅方面產(chǎn)生關(guān)鍵性影響。國際大藥廠(chǎng)的研發(fā)工作已經(jīng)走在了前面，希望我們中國的民族制藥企業(yè)也迎頭趕上，在中國的抗艾事業(yè)中起到中流砥柱的作用。

數據來(lái)源：

1.https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2024/9/gileads-twiceyearly-lenacapavir-for-hiv-prevention-reduced-hiv-infections-by-96-and-demonstrated-superiority-to-daily-truvada-in-second-pivotal-ph

2.Bekker LG, Das M, Abdool Karim Q, Ahmed K, Batting J, Brumskine W, Gill K, Harkoo I, Jaggernath M, Kigozi G, Kiwanuka N, Kotze P, Lebina L, Louw CE, Malahleha M, Manentsa M, Mansoor LE, Moodley D, Naicker V, Naidoo L, Naidoo M, Nair G, Ndlovu N, Palanee-Phillips T, Panchia R, Pillay S, Potloane D, Selepe P, Singh N, Singh Y, Spooner E, Ward AM, Zwane Z, Ebrahimi R, Zhao Y, Kintu A, Deaton C, Carter CC, Baeten JM, Matovu Kiweewa F; PURPOSE 1 Study Team. Twice-Yearly Lenacapavir or Daily F/TAF for HIV Prevention in Cisgender Women. N Engl J Med. 2024.

3.Segal-Maurer S, DeJesus E, Stellbrink HJ, Castagna A, Richmond GJ, Sinclair GI, Siripassorn K, Ruane PJ, Berhe M, Wang H, Margot NA, Dvory-Sobol H, Hyland RH, Brainard DM, Rhee MS, Baeten JM, Molina JM; CAPELLA Study Investigators. Capsid Inhibition with Lenacapavir in Multidrug-Resistant HIV-1 Infection. N Engl J Med. 2022;386(19):1793-1803.

4.Gupta SK, Berhe M, Crofoot G, Benson P, Ramgopal M, Sims J, McDonald C, Ruane P, Sanchez WE, Scribner A, Liu SY, VanderVeen LA, Dvory-Sobol H, Rhee MS, Baeten JM, Koenig E. Lenacapavir administered every 26 weeks or daily in combination with oral daily antiretroviral therapy for initial treatment of HIV: a randomised, open-label, active-controlled, phase 2 trial. Lancet HIV. 2023;10(1):e15-e23.

5.Landovitz RJ, Donnell D, Clement ME, Hanscom B, Cottle L, Coelho L, Cabello R, Chariyalertsak S, Dunne EF, Frank I, Gallardo-Cartagena JA, Gaur AH, Gonzales P, Tran HV, Hinojosa JC, Kallas EG, Kelley CF, Losso MH, Madruga JV, Middelkoop K, Phanuphak N, Santos B, Sued O, Valencia Huamaní J, Overton ET, Swaminathan S, Del Rio C, Gulick RM, Richardson P, Sullivan P, Piwowar-Manning E, Marzinke M, Hendrix C, Li M, Wang Z, Marrazzo J, Daar E, Asmelash A, Brown TT, Anderson P, Eshleman SH, Bryan M, Blanchette C, Lucas J, Psaros C, Safren S, Sugarman J, Scott H, Eron JJ, Fields SD, Sista ND, Gomez-Feliciano K, Jennings A, Kofron RM, Holtz TH, Shin K, Rooney JF, Smith KY, Spreen W, Margolis D, Rinehart A, Adeyeye A, Cohen MS, McCauley M, Grinsztejn B; HPTN 083 Study Team. Cabotegravir for HIV Prevention in Cisgender Men and Transgender Women. N Engl J Med. 2021;385(7):595-608.