科華生物收到國家藥品監督管理局頒發(fā)的醫療器械注冊證(體外診斷試劑)
挖貝網(wǎng)7月18日,科華生物(002022)近日發(fā)布公告,上??迫A生物工程股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)收到國家藥品監督管理局頒發(fā)的醫療器械注冊證(體外診斷試劑)。
具體情況如下:
產(chǎn)品名稱(chēng):人類(lèi)免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸測定試劑盒(PCR熒光探針?lè )ǎ?/p>
注冊證編號:國械注準20243401285
注冊證有效期:2024年07月17日至2029年07月16日
適用范圍/預期用途:該產(chǎn)品用于定量檢測人血清或血漿樣本中的人類(lèi)免疫缺陷病毒1型核酸(HIV-1 RNA)的含量。
以上新產(chǎn)品醫療器械注冊證的取得,豐富了公司產(chǎn)品線(xiàn),將對公司業(yè)務(wù)發(fā)展具有正面影響。公司目前尚無(wú)法預測上述產(chǎn)品對公司未來(lái)營(yíng)業(yè)收入的影響,敬請投資者給予關(guān)注并注意投資風(fēng)險。
挖貝網(wǎng)資料顯示,科華生物主營(yíng)業(yè)務(wù)為體外診斷試劑、醫療檢驗儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,報告期內自主產(chǎn)品聚焦生化診斷、免疫診斷、分子診斷、即時(shí)診斷(POCT)四大板塊,未來(lái)公司將在檢驗全領(lǐng)域進(jìn)行布局,在現有產(chǎn)品體系、市場(chǎng)體系基礎上豐富產(chǎn)品線(xiàn)。公司新事業(yè)板塊將依托先進(jìn)技術(shù),根據公司戰略方向,系統布局,搭建具備公司特色的核心競爭力體系。
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