2024年4月20日，特科羅生物科技（成都）有限公司（下文簡稱“特科羅”或“公司”）正式入駐“成都天府國際生物城”。在皮膚適應(yīng)癥新藥研發(fā)管線穩(wěn)步推進的同時，公司又邁出了具有戰(zhàn)略意義的一步。入駐生物城園區(qū)后，特科羅能夠充分利用當?shù)氐娜瞬艃?yōu)勢、資金資源，以及政策資源，將公司創(chuàng)新藥研發(fā)推向更高階段。

親臨現(xiàn)場參加特科羅開業(yè)儀式的嘉賓有堅定支持公司發(fā)展的股東、與公司長期合作的藥研機構(gòu)代表、生物醫(yī)藥投資基金公司人員、業(yè)界朋友、及園區(qū)工作人員等近百人。大家共同見證和慶祝這一具有里程碑意義的事件。

特科羅創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王增全博士在開業(yè)儀式上表示：“今天入駐生物城標志著公司發(fā)展進入一個新的戰(zhàn)略里程碑，是我們對持續(xù)投身于生物醫(yī)藥研發(fā)和不斷推動創(chuàng)新的承諾。我們期待與高新區(qū)管委會以及更多志同道合的伙伴在天府國際生物城深度合作，共同建設(shè)具有全球影響力的生物醫(yī)藥研發(fā)中心。未來，特科羅生物將繼續(xù)秉承初心，砥礪前行，用我們的研發(fā)成果服務(wù)社會，造福人類健康?！?/p>

圖：特科羅創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王增全博士

據(jù)王增全博士介紹，自2016年正式運營以來，特科羅生物堅守科技創(chuàng)新核心，專注于生物醫(yī)藥領(lǐng)域、尤其是針對皮膚病的創(chuàng)新藥物研發(fā)。目前，公司已擁有五個創(chuàng)新藥物在研項目，其中兩個已進入美國2期臨床試驗，研發(fā)成果正在向國際化標準邁進。此外，公司還在全球獲得了近30項專利授權(quán)?！疤乜屏_藥物臨床管線的穩(wěn)步推進、豐富的知識產(chǎn)權(quán)儲備展現(xiàn)了公司強大的技術(shù)創(chuàng)新實力，是公司未來發(fā)展的基礎(chǔ)。”

“我們深知，公司取得這些成績，離不開股東們的堅定支持，離不開合作伙伴的積極配合，更離不開國家和政府在新藥研發(fā)領(lǐng)域的鼓勵政策，感謝高新區(qū)管委會給我們提供這么優(yōu)越的發(fā)展環(huán)境和良好的政策支持。良好的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)是企業(yè)成長的沃土，而這里正是我們深耕創(chuàng)新藥物研發(fā)的理想之地。”王增全博士稱。

開業(yè)儀式現(xiàn)場，嘉賓代表成都華西海圻醫(yī)藥岑小波總經(jīng)理、股東兼董事黃予良先生、產(chǎn)業(yè)股東維亞代表孫毅先生、基金股東代表舒曉博士也均即席發(fā)表了祝賀講話。

圖：開業(yè)儀式現(xiàn)場

特科羅入駐的“成都天府國際生物城”，是中國西部（成都）科學(xué)城“一核四區(qū)”中的“四區(qū)”之一，也是成都構(gòu)建生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的主要承載地之一，2017成為國家重大新藥創(chuàng)制轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化試點示范基地。亞洲血液制品生產(chǎn)基地、成都全球生物醫(yī)藥供應(yīng)鏈服務(wù)中心、諾獎得主畢曉普癌癥研究所均坐落于此。相信成都天府國際生物城未來也將為特科羅全球創(chuàng)新藥研發(fā)帶來澎湃動力。

特科羅此次入駐成都高新區(qū)生物城園區(qū)，也是公司未來發(fā)展規(guī)劃的第一步。目前，公司辦公和實驗面積總共800平米，坐落在生物城園F2區(qū)14層。隨著業(yè)務(wù)的持續(xù)發(fā)展，公司計劃繼續(xù)拓展辦公和實驗室面積，建成全方位皮膚適應(yīng)癥新藥研發(fā)基地。

圖：特科羅新辦公場地

在研管線方面，目前特科羅共有兩款創(chuàng)新藥已經(jīng)進入臨床2期試驗。其中，針對雄激素性脫發(fā)適應(yīng)癥研發(fā)的、小分子候選藥物TDM-105795已經(jīng)于今年2月初完成2a臨床試驗，結(jié)果積極正向，達到POC試驗終點。公司正著手準備2b臨床試驗，2b臨床預(yù)計明年下半年啟動。

另一款針對特應(yīng)性皮炎/濕疹的小分子TDM-180935候選藥物在2023年12月完成美國1期臨床試驗，展現(xiàn)出極佳的安全性。該藥物2a的POC（“概念驗證”）臨床試驗已經(jīng)在美國進行。4月16日，公司已經(jīng)向中國藥監(jiān)局（CDE）提交了TDM-180935的臨床試驗預(yù)審文件。

除上述兩款臨床階段藥物外，特科羅還儲備了多個臨床前的候選藥物，針對銀屑病、紅斑狼瘡和斑痕等皮膚適應(yīng)癥。其中，銀屑病口服藥預(yù)計今年3季度推向臨床。