康樂(lè )衛士三價(jià)HPV疫苗商業(yè)化漸近:有望年內提交BLA 下半年申請生產(chǎn)許可
挖貝網(wǎng) 3月27日消息,北交所上市企業(yè)康樂(lè )衛士(833575.BJ)近日接待匯添富、首創(chuàng )證券、北京信托等40余家投資機構調研,答投資者提問(wèn)。
據介紹,公司積極推進(jìn)三價(jià)HPV疫苗商業(yè)化進(jìn)程,在研發(fā)端,有望年內提交BLA(生物制品許可申請);生產(chǎn)端,預計昆明生產(chǎn)基地將于2024年下半年申請藥品生產(chǎn)許可證,確保公司產(chǎn)品獲得BLA批準后能立即開(kāi)展商業(yè)化生產(chǎn)。
挖貝研究院資料顯示,康樂(lè )衛士專(zhuān)注于重組蛋白疫苗的研發(fā),截至2023年末有8個(gè)在研重組候選疫苗產(chǎn)品,其中三價(jià)HPV疫苗、九價(jià)HPV疫苗(女性適應癥)和九價(jià)HPV疫苗(男性適應癥)均已進(jìn)入Ⅲ期臨床。
在研疫苗在獲得BLA批準后可開(kāi)展商業(yè)化生產(chǎn)。公司稱(chēng),有望在今年提交三價(jià)HPV候選疫苗的BLA,依據有三個(gè)。首先,公司的三價(jià)HPV疫苗Ⅲ期效力臨床共招募并入組了8,880名受試者,較在售國產(chǎn)二價(jià)HPV疫苗馨可寧的效力臨床入組人數更多,旨在通過(guò)更大的樣本量縮短合格病例的收集周期;其次,相比二價(jià)HPV疫苗,公司的三價(jià)HPV疫苗除覆蓋HPV16和18型外,還覆蓋了誘發(fā)東亞地區宮頸癌的第三大高危亞型HPV58型,按照組織病理學(xué)復合終點(diǎn),三價(jià)HPV疫苗的Ⅲ期臨床的合格病例除包括因感染HPV16和18型感染引發(fā)的CIN2+病例外,還包括因感染58型感染而引發(fā)的CIN2+病例;最后,考慮到公司目前已積累的CIN2+病例數和其他已獲上市許可的HPV疫苗的中期分析時(shí)間表(從第一劑后14.8個(gè)月到48個(gè)月不等)。
關(guān)于商業(yè)化準備,公司稱(chēng),在優(yōu)質(zhì)高效推進(jìn)產(chǎn)品臨床試驗進(jìn)程,確保如期達到臨床終點(diǎn)的同時(shí),同步啟動(dòng)了產(chǎn)業(yè)化基地與商業(yè)化網(wǎng)絡(luò )建設,保證產(chǎn)品如期商業(yè)化。
生產(chǎn)端,公司在2021年啟動(dòng)了HPV疫苗產(chǎn)業(yè)化基地建設。產(chǎn)業(yè)化基地項目分兩期建設,其中項目一期已建設完成并交付使用。公司已于2023年8月1日啟動(dòng)技術(shù)轉移與試生產(chǎn)。公司昆明生產(chǎn)基地按中國、歐盟和世衛組織的GMP標準設計建設,設計年產(chǎn)能為1,000萬(wàn)支三價(jià)HPV疫苗和3,000萬(wàn)支九價(jià)HPV疫苗。公司預計昆明生產(chǎn)基地將于2024年下半年申請藥品生產(chǎn)許可證,確保公司產(chǎn)品獲得BLA批準后能立即開(kāi)展商業(yè)化生產(chǎn)。
另外,公司也已在兩年前啟動(dòng)商業(yè)化團隊和市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)體系建設等準備工作。公司將結合產(chǎn)品上市時(shí)間,在BLA申報同時(shí)建設自營(yíng)團隊,結合全國不同區域與不同文化背景,制定產(chǎn)品優(yōu)勢科普和消費者教育等宣傳推廣計劃,通過(guò)各類(lèi)學(xué)術(shù)研討會(huì )和疫苗領(lǐng)域專(zhuān)業(yè)會(huì )議等活動(dòng)塑造和提升品牌影響力。同時(shí),公司還將與行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)或合約銷(xiāo)售組織合作開(kāi)展疫苗產(chǎn)品的商業(yè)化推廣,通過(guò)聯(lián)合推廣模式觸達更多醫療保健專(zhuān)業(yè)人士及疫苗接種點(diǎn)。
定價(jià)方面,康樂(lè )衛士稱(chēng),公司預計三價(jià)HPV疫苗的定價(jià)會(huì )高于目前市售的國產(chǎn)二價(jià)HPV疫苗,低于目前市售的進(jìn)口四價(jià)HPV疫苗。
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